AYÚDENOS A ADELANTARNOS A LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER ÚNASE HOY AL ESTUDIO AHEAD.
Se acaba el tiempo para participar.
Los cambios cerebrales relacionados con la enfermedad de Alzheimer pueden comenzar hasta 20 años antes de que la persona note algún síntoma. En el Estudio AHEAD, se está probando un tratamiento en investigación que busca retrasar la pérdida de memoria antes de la aparición de los signos evidentes de la enfermedad de Alzheimer.
Estamos buscando personas de 55 a 80 años de edad que no tengan síntomas evidentes de la enfermedad de Alzheimer, pero que estén interesadas en participar en ensayos clínicos que tengan como objetivo ayudar a prevenir posibles problemas de memoria futuros. Responda algunas preguntas breves para saber si podría ser elegible para participar en el Estudio AHEAD, patrocinado por los Institutos Nacionales de Salud (NIH) y Eisai, Inc.
Los participantes elegibles para el Estudio AHEAD:
Son adultos sanos entre 55 y 80 años de edad.
No han sido diagnosticados con la enfermedad de Alzheimer ni otro tipo de demencia.
Tienen un compañero del estudio, ya sea un familiar o amigo cercano, que participará en una visita del estudio por año.
Están dispuestos a realizarse análisis de sangre y pruebas por imágenes para evaluar los niveles de una proteína en el cerebro llamada amiloide, y recibirán los resultados.
Acerca de lecanemab:
el tratamiento en investigación que se está probando en el
Estudio AHEAD
El 6 de julio de 2023, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) aprobó completamente el lecanemab para tratar a personas que ya tienen deterioro cognitivo y demencia leve por la enfermedad de Alzheimer. Previamente, se le concedió al lecanemab una aprobación acelerada para demostrar cómo este reduce la acumulación de placa amiloide en el cerebro.
El Estudio AHEAD se alimenta de los resultados positivos obtenidos con el lecanemab en las personas con deterioro cognitivo leve o demencia leve. En este estudio, se están probando los efectos del lecanemab en personas que no tienen síntomas cognitivos de la enfermedad de Alzheimer, pero en quienes las pruebas indican que hay amiloide en el cerebro al evaluar si administrar lecanemab en personas con placas amiloides antes de la aparición de los síntomas puede ayudar a prevenir el deterioro cognitivo.
Para los participantes inscritos en el Estudio AHEAD:
Los participantes pueden recibir lecanemab aunque se les haya asignado placebo si ocurre lo siguiente:
Cumplen con la duración completa del estudio; o bien,
Tienen mejoras en el deterioro cognitivo leve o demencia durante el estudio y se les considera apropiados para recibir tratamiento según la aprobación del lecanemab de parte de la FDA.
El Estudio AHEAD tiene más de 70 centros en los Estados Unidos y Canadá.
Ingrese su código postal para encontrar el centro más cerca de usted o llame al 1-800-AHEAD-70.
Es posible que se le ofrezca transporte al participante para las visitas del estudio.